Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomele
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Ahornsirup-Krankheit
- Glykogenose
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, seltene
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Knochendysplasie, primäre
- Arthritis, idiopathische juvenile
Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
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Altonaer Kinderkrankenhaus
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- Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
- Pädiatrische Nephrologie
- Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
- Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
- Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
- Epilepsieambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
- Neurocutaneous melanocytosis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- 22q11.2 deletion syndrome
- Rare bone disease
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Digestive tract malformation
- Large congenital melanocytic nevus
- Neural tube defect
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Osteogenesis imperfecta
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
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